Anvisa determina recolhimento de lotes de antibióticos e soro fisiológico, incluindo União Química e Equiplex, saiba quais lotes foram suspensos

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Saiba como o recolhimento de lotes pela Anvisa pode reduzir a disponibilidade de antibióticos e soro fisiológico, quais empresas foram citadas e quais cuidados tomar

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária, Anvisa, determinou o recolhimento de diferentes lotes de medicamentos e produtos farmacêuticos, com o objetivo de garantir a segurança e a qualidade dos produtos que chegam aos consumidores.

Entre os itens atingidos estão antibióticos da marca União Química, cujos lotes foram suspensos por problemas de qualidade, e uma solução fisiológica da Equiplex que apresentou desvio identificado pela agência.

A Anvisa enfatiza que os produtos não podem ser vendidos, distribuídos ou utilizados, e que as empresas mencionadas ainda não se manifestaram, conforme informação divulgada pela Gazeta Nordestina.

O que motivou o recolhimento de lotes

O recolhimento de lotes foi determinado após identificação de desvios e irregularidades na qualidade dos produtos, com risco potencial ao uso. A medida abrange medicamentos industrializados e preparações manipuladas, com foco na proteção da saúde pública.

No caso dos antibióticos, a resolução aponta problemas de qualidade em lotes da União Química Farmacêutica Nacional, sem especificar, neste comunicado, os antibióticos ou números de lote exatos, o que impacta a disponibilidade desses medicamentos no mercado.

Detalhes do soro fisiológico Equiplex

Quanto ao soro fisiológico, a Anvisa determinou recolhimento do produto identificado como solução fisiológica de cloreto de sódio Equiplex, com concentração de 9mg/ml, após constatar desvio de qualidade.

O lote citado é o lote 2513588, com validade prevista para 30 de junho de 2027, e a agência foi clara ao afirmar que esse produto não pode ser vendido, distribuído ou utilizado pelos consumidores.

Preparações manipuladas e irregularidades

A Anvisa também determinou o recolhimento de todas as preparações magistrais produzidas pela Farmácia S J do Jabour Ltda., após comprovação de exposição e comercialização de produtos manipulados que não eram individualizados e não possuíam a devida prescrição profissional.

Segundo a agência, os medicamentos eram divulgados e comercializados por meio do site da empresa e de redes sociais, inclusive com nomes comerciais nos rótulos, o que contraria normas de manipulação e prescrição.

O que os consumidores devem fazer

A agência recomenda que consumidores e estabelecimentos verifiquem os produtos em estoque, não utilizem unidades do lote 2513588 ou quaisquer itens apontados na resolução, e retornem os produtos ao ponto de compra ou sigam orientações da Anvisa para recolhimento.

Além disso, a Anvisa orienta que qualquer suspeita de reação adversa seja comunicada aos serviços de saúde e à própria agência, para acompanhamento e medidas adicionais, enquanto as empresas citadas ainda não se manifestaram oficialmente.

As informações acima foram publicadas com base em relatório divulgado pela Gazeta Nordestina, e a agência reguladora reforça a importância do cumprimento das resoluções de recolhimento de lotes para proteção da saúde pública.

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